抗薬剤耐性菌薬開発の新たな標的リピドI合成酵素の阻害機構の解明に成功

抗生物質を用いるバクテリア感染症治療には常に薬剤耐性菌の出現が伴います。その蔓延は地球規模の極めて深刻な問題であり，耐性菌に対して効果を示す「最後の砦」の開発は急務です。天然物であるムライマイシン類は，バクテリアの細胞壁の構成成分であるリピドIを合成するMraYと呼ばれる酵素を強力に阻害し，薬剤耐性菌にも有効です。北海道大学大学院薬学研究院の市川　聡教授は，Duke大学のSeok-Yong Lee助教との共同研究により，世界で初めてMraYとムライマイシンD2との複合体の結晶構造解析を行い，MraYはムライマイシンD2と結合する際に非常に大きな構造変化を起こすことを明らかにしました。本研究により解明されたMraYの阻害様式は，今後の「最後の砦」開発に非常に重要な知見を与えます。

この研究成果は，2016年4月19日（火）付で英国の科学誌「ネイチャー」電子版に掲載されました

プレスリリース

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